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磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體P-ATP1A1（Ser16）
磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體P-ATP1A1（Ser16）該基因編碼的蛋白屬于P型陽離子轉運ATP酶家族，屬于NA+/K+-ATP酶亞家族。Na+/K+-ATPase是一種完整的膜蛋白，負責建立和維持鈉和鉀離子在質膜上的電化學梯度。這些梯度對于滲透調節、各種有機和無機分子的鈉耦合轉運以及神經和肌肉的電興奮性是*的。這種酶由兩個亞單位組成，一個大的催化亞單位和一個小的糖蛋白亞單位。

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磷酸化ADP核糖基化因子結合蛋白2抗體
ARFIP2是一種普遍表達的蛋白質，涉及介導RAC和ARF小GTP酶之間的串擾。已經顯示ARFIP2特異性結合GTP結合的ARF1和ARF6，磷酸化ADP核糖基化因子結合蛋白2抗體，新月形的3螺旋卷曲螺旋二聚體。具有與GDP或可緩慢水解的類似物GMPPNP結合的Rac的arfaptin結構顯示開關區在兩種復合物中采用相似的構象。

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磷酸化A-Raf抗體（p-A Raf Ser214）
磷酸化A-Raf抗體（p-A Raf Ser214）：RAF，RAF 1和B RAF。這些蛋白質有助于將有絲分裂原產生的刺激物從單體G蛋白轉移至MAP激酶途徑。已知RAF1位于Ras的下游并通過N末端非催化結構域與其結合。該域在A RAF和B RAF中是保守的。還已知14-3-3是RAF的激活劑。活化的RAF直接磷酸化并激活MEK。 RAF在泌尿生殖系統和腎組織中以非常高的濃度表達。

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磷酸化腎上腺素能受體β2抗體（p-ADRB2）
β2腎上腺素能受體是G蛋白偶聯受體超家族的成員。該受體與其終效應物之一，C類L型鈣通道Ca（V）1.2直接相關。該受體通道復合物還含有G蛋白，腺苷酸環化酶，cAMP依賴性激酶和平衡磷酸酶PP2A。信號傳導復合物的組裝提供了確保該G蛋白偶聯受體的特異性和快速信號傳導的機制。該基因在其編碼或非翻譯序列中不含有內含子。該基因的不同多態形式，磷酸化腎上腺素能受體β2抗體（p-ADRB2）。

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磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體p-ALK
磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體p-ALK該基因編碼受體酪氨酸激酶，其屬于胰島素受體超家族。該蛋白質包含細胞外結構域，對應于單次通過跨膜區的疏水性延伸，和細胞內激酶結構域。它在大腦發育中起重要作用，并對神經系統中的特定神經元發揮作用。已發現該基因在一系列腫瘤中重排，突變或擴增，包括間變性大細胞淋巴瘤，神經母細胞瘤和非小細胞肺癌。染色體重排是該基因中較常見的遺傳改變。

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磷酸化Rho鳥苷酸交換因子2抗體
Rho GTPases在許多細胞過程中發揮重要作用，這些細胞過程由通過G蛋白偶聯受體起作用的細胞外刺激引發。編碼的蛋白質可與G蛋白形成復合物并刺激rho依賴性信號。或者，已經鑒定了編碼不同同種型的剪接轉錄物變體。通過促進GTP的GDP交換來激活Rho-GTP酶。可能參與上皮屏障通透性，細胞運動性和極化，樹突棘形態，抗原呈遞，白血病細胞分化，磷酸化Rho鳥苷酸交換因子2抗體。

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