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魚類神經壞死病毒(VNN)熒光PCR檢測試劑盒
產品簡介

魚類神經壞死病毒(VNN)熒光PCR檢測試劑盒針對魚類神經壞死病毒(VNN)基因高度保守區基因序列設計特異性引物和熒光探針。在反應體系中含魚類神經壞死病毒(VNN)基因組模板的情況下,PCR反應得以進行并釋放 熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道的信號強度進行實時監測和輸出,實現檢測結果的定性、定量分析。

產品型號:
更新時間:2023-03-08
廠商性質:生產廠家
訪問量:1590
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魚類神經壞死病毒(VNN)熒光PCR檢測試劑盒說明書

【產品名稱】

通用名稱:魚類神經壞死病毒(VNN)核酸擴增檢測試劑盒(PCR 熒光探針法)

Name :Fish Neuronal Necrosis Virus (VNN) Nucleic Acid Amplification Kit (PCR Fluorescent Probe Method)

【包裝規格】48T/盒

【預期用途】

本試劑盒適用于檢測全血等樣本中的魚類神經壞死病毒(VNN),用于魚類神經壞死病毒(VNN)感染的輔助診斷,其檢測結果僅供參考。

【檢驗原理】

本試劑盒用一對魚類神經壞死病毒(VNN)特異性引物,結合一條特異性探針,用熒光 PCR 技術對魚類神經壞死病毒(VNN)的核酸進行體外擴增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。

說明:不同批號的試劑盒組分不可交互使用。

【儲存條件和有效期】

試劑盒保存于-20±5℃,有效期 12 個月;

避免反復凍融,凍融次數不超過 5 次;試劑開瓶后,在室溫條件下放置時間不

應超過 8 小時;運輸采用干冰(或者冰袋)保持低溫,運輸時間不應超過 4 天。試

劑盒生產日期見產品標簽。

【標本要求】

標本采集:用注射器取血 5mL 至 EDTA-2Na 抗凝管

保存運輸:上述標本短期內可保存于-20℃,長期保存可置-70℃,但不能超過6 個月,標本運送應采用 2~8℃冰袋運輸,嚴禁反復凍融。

【使用方法】

1.1樣本前處理1. 樣品處理(樣本處理區)

取抗凝血下層血細胞 50uL,加入 100uL 雙蒸水吹勻

1.2DNA 提取

1) 對上述處理好的標本加入等體積核酸提取液(固體標本加入50uL核酸提取液),100℃恒溫處理 10 分鐘,13,000 rpm 離心 5 分鐘,取上清液轉移至新的 1.5mlEP 管,-20℃保存;

2) DNA 的提取也可以采用上海晅科生物科技有限公司生產的 DNA 提取試劑盒(離心柱提取法),請嚴格按照試劑盒說明書進行操作。

2. 試劑配制(試劑準備區)

根據待檢測樣本總數,設所需要的 PCR 反應管管數為 N(N=樣本數+1 管陰性對照+1 管陽性對照;樣品每滿 7 份,多配制 1 份),每測試反應體系配制如下表:

3. 加樣(樣本處理區)

將步驟 1 提取的 DNA、陽性質控品、陰性質控品各取 4μl,分別加入相應的反

應管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。

4. PCR 擴增(核酸擴增區)

4.1 將待檢測反應管置于熒光定量 PCR 儀反應槽內;

4.2 設置好通道、樣品信息,反應體系設置為 25ul;

熒光通道選擇: 檢測通道(Reporter Dye)FAM, 淬滅通道(Quencher Dye)NONE,請勿選擇 ROX 參比熒光。

5. 結果分析判定

5.1結果分析條件設定

設置 Baseline 和 Threshold:一般直接按機器自動分析的結果分析,當曲線出現整體傾斜時,根據分析后圖像調節 Baseline 的 start 值(一般可在 3~15 范圍內調節)、stop 值(一般可在 5~20 范圍內調節),以及 Threshold 的 Value 值(上下拖動閾值線至高于陰性對照),重新分析結果。

5.2結果判斷

陽性:檢測通道 Ct 值≤35.0,且曲線有明顯的指數增長曲線;

可疑:檢測通道 35.0<Ct 值≤37,建議重復檢測,如果檢測通道仍為 35.0<Ct值≤37,且曲線有明顯的增長曲線,判定為陽性,否則為陰性;

陰性:樣本檢測結果 Ct 值>37 或無 Ct 值。

7. 質控標準

陰性質控品:無明顯擴增曲線或無 Ct 值顯示;

陽性質控品:擴增曲線有明顯指數生長期,且 Ct 值≤32;

以上條件應同時滿足,否則實驗視為無效。

8. 產品性能指標

陰陽性參考品符合率:8 份陽性參考品符合率為 100%;10 份陰性參考品符合率為 100%。

低檢測限:2.0×102copies/ml。

精密度:批內、批間精密度檢測 Ct 值的變異系數(CV)均≤3%。

公司優勢:
1)質量:我司提供的的試劑為世界
2)價格:價格實惠,量大從優。
4)服務:提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底

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