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豬圓環病毒1型/2型(PCV-1/PCV-2)熒光探針PCR核酸檢測試劑盒
產品簡介

豬圓環1/2(PCV-1/PCV-2)熒光PCR檢測試劑盒分別對禽流感病毒 H7N9 亞型的 HA 和 NA 基因設計特異性的引物和探針[2-3],用一步法熒光 RT-PCR 技術對禽流感病毒 H7N9 RNA 進行體外擴增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。
本試劑盒適用于檢測標本中的禽流感病毒 H7N9,適用于禽流感病毒 H7N9 感染的輔助診斷及流行病學調查。

產品型號:
更新時間:2023-07-05
廠商性質:生產廠家
訪問量:1341
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豬圓環1/2(PCV-1/PCV-2)熒光PCR檢測試劑盒說明書

【產品名稱】

商品名稱:豬圓環病毒1型/2型(PCV-1/PCV-2)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

Name :Porcine circovirus type 1 /2 (PCV-1/PCV-2) nucleic acid detection kit (fluorescent -PCR)

【包裝規格】48T/盒

【預期用途】

禽流感是由 A 型流感病毒所引起的禽類疾病。AIV 除了感染禽類外,部分亞型也能夠引起人感染或發病。野生水禽是禽流感病毒的自然宿主,一般對其不致病,當它們傳染給其它物種時有時會造成大的發病率和死亡率。2013 年我國*報道了人感染 H7N9 型 AIV,至 2015 年有 571 例感染,212 人死亡。H7N9 AIV 對禽類表現低致病性,它引起家禽很輕微的或不引起臨床癥狀,但對人卻表現很高的致病性[1]。

本試劑盒適用于檢測標本中的禽流感病毒 H7N9,適用于禽流感病毒 H7N9 感染的輔助診斷及流行病學調查。

【檢驗原理】

本試劑盒分別對禽流感病毒 H7N9 亞型的 HA 和 NA 基因設計特異性的引物和探針[2-3],用一步法熒光 RT-PCR 技術對禽流感病毒 H7N9 RNA 進行體外擴增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。

【試劑組成】

名 稱 規 格

酶液 50μL×1 管

AIV-H7N9 反應液 1.0mL×1 管

AIV-H7N9 陽性質控品 50μL ×1 管

陰性質控品 250μL ×1 管

注:

1)不同批號試劑不能混用。

2)試劑盒內各試劑組份足夠包裝規格所標示的檢測次數。

【儲存條件及有效期】

-20℃±5℃,避光保存、運輸、反復凍融少于 7 次,有效期 9 個月。

【適用儀器】

ABI 系列 、安 捷倫 MX3000P/3005P 、MJ Opticon2、Eppendorf 2/4 Color Systems、Bio-RadCFX96 等熒光定量 PCR 檢測儀。

【標本采集】

病死或撲殺禽,取喉氣管、腦、胸肌、心肌和肺等組織;待檢活禽,用棉拭子取呼吸道分泌物或排泄物,置于 1mL 50%甘油生理鹽水中。

【保存和運輸】

上述標本短期內可保存于-20℃,長期保存可置-70℃,但不能超過 6 個月,標本運送應采用 2~8℃冰袋運輸,嚴禁反復凍融。

【使用方法】

1. 樣品處理(樣本處理區)

1.1樣本前處理

每份組織分別從 3 個不同的位置稱取樣品約 1g,手術剪剪碎混勻后取 0.5g 于研磨器中研磨,加入 1.5mL 生理鹽水后繼續研磨,待勻漿后轉至 1.5mL 滅菌離心管中,8000rpm 離心 2min,取上清液 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中;棉拭子直接取 100μL 提取。

1.2RNA 提取

推薦采用上海晅科生物科技有限公司生產的 RNA 提取試劑盒(離心柱提取法),請按照試劑盒說明書進行操作。

2. 試劑配制(試劑準備區)

根據待檢測樣本總數,設所需要的 PCR 反應管管數為 N(N=樣本數+1 管陰性對

照+1 管陽性對照;樣品每滿 7 份,多配制 1 份),每測試反應體系配制如下表:

試劑 AIV-H7N9 反應液 酶液

用量 20μL 1μL

將混合好的測試反應液分裝到 PCR 反應管中,21uL/管。

3. 加樣(樣本處理區)

將步驟 1 提取的 RNA、陽性質控品、陰性質控品各取 4μL,分別加入相應的反

應管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。

4. PCR 擴增(核酸擴增區)

4.1 將待檢測反應管置于熒光定量 PCR 儀反應槽內;

4.2 設置好通道、樣品信息,反應體系設置為 25μL;熒光通道選擇: 檢測通道(Reporter Dye)FAM、CY5, 淬滅通道(Quencher Dye)選擇 NONE,ABI系列儀器請勿選擇 ROX 參比熒光,選擇 None 即可。

4.3 推薦循環參數設置:

步驟 循環數 溫度 時間 收集熒光信號

1 1cycle 42℃ 20min 否

2 1 cycle 95℃ 10min 否

3 40 cycle 94℃ 15sec 否

55℃ 30sec 是

5. 結果分析判定

5.1結果分析條件設定

設置 Baseline 和 Threshold:一般直接按機器自動分析的結果分析,當曲線出現整體傾斜時,根據分析后圖像調節 Baseline 的 start 值(一般可在 3~15 范圍內調節)、stop 值(一般可在 5~20 范圍內調節),以及 Threshold 的 Value 值(上下拖動閾值線至高于陰性對照),重新分析結果。

5.2結果判斷

FAM 通道為禽流感病毒 H7N9 亞型 H7 基因檢測結果,CY5 通道為禽流感病毒

H7N9 亞型 N9 基因檢測結果

陽性:檢測通道 Ct 值≤35.0,且曲線有明顯的指數增長曲線。

可疑:檢測通道 Ct 值>35.0,且出現明顯擴增曲線的樣本建議重復試驗,重復試

驗結果出現 Ct 值≤35.0 和明顯擴增曲線者為陽性,否則為陰性。

陰性:樣本檢測結果無 Ct 值且無明顯的擴增曲線。

6. 檢測方法的局限性

Ø 樣本檢測結果與樣本收集、處理、運送以及保存質量有關;

Ø 樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現假陽性結果;

Ø 陽性對照、擴增產物泄漏,會導致假陽性結果;

Ø 病原體在流行過程中基因突變、重組,會導致假陰性結果;

Ø 不同的提取方法存在提取效率差異,會導致假陰性結果;

Ø 試劑運輸,保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,出現假陰性或定量檢測不準確的結果;

Ø 本檢測結果僅供參考,如須確診請結合臨床癥狀以及其他檢測手段。

7. 質控標準

陰性質控品:無明顯擴增曲線且無 Ct 值顯示;

陽性質控品:擴增曲線有明顯指數生長期,且 Ct 值≤32;

以上條件應同時滿足,否則實驗視為無效。

【參考文獻】

[1] Morens D M, Taubenberger J K, Fauci A S. H7N9 avian influenza A virus and the perpetual challenge of potential human pandemicity [J]. MBio,2013, 4(4): e00445-13. [2] 羅思思, 謝芝勛, 劉加波, 等. H7N9 亞型 AIV 雙重實時熒光定量 RT-PCR 檢測方法的建立[J]. 動物醫學進展, 2013, 34(12):1-5. [3] 徐曉龍, 包紅梅, 馬 勇, 等. H7 和 N9 亞型及 A 型流感病毒多重熒光 RT-PCR 檢測方法的建立[J].中國預防獸醫學報, 2014, 12, 36: 939-942.

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