英文名稱：Anti-ADAMTS10?

中文名稱：整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶10型抗體

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人類，小鼠，大鼠，豬，牛，馬，兔，羊

產品應用：WB=1:500-2000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分  子 量：95kDa

?細胞定位：細胞外基質 分泌型蛋白

狀態：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ADAMTS10 :431-530/1103

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 10; A disintegrin like and metalloprotease (reprolysin type) with thrombospondin type 1 motif, 10; ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10; ADAM TS10; EC 3.4.24; WMS; ATS10_HUMAN.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

?產品介紹：

ADAMTS10是具有血小板反應蛋白基序的ADAMs蛋白酶家族的成員。 ADAMTS10的催化位點是典型的金屬蛋白酶催化結構域，具有HExxHxxxxxH序列，可能給這些酶一些共同的特異性。 ADAMTS10與ADAMTS6的同源性較接近，共享53％的總體同一性。 ADAMTS10中的功能性突變與Weill Marchesani綜合征有關，這是一種以肌原纖蛋白1錯誤加工為特征的結締組織疾病。據報道，ADAMTS10在乳腺癌組織和細胞系中過量表達。

功能：
參與微纖維組裝的金屬蛋白酶。微纖維是在彈性組織的形成中獨立地或與彈性蛋白一起出現的細胞外基質成分。

亞基：
與FBN1互動;這種相互作用促進了微纖維組裝。

亞細胞定位：
分泌的細胞外空間，細胞外基質。

組織特異性：
在成人組織中廣泛表達。

翻譯后修改：
糖基化。 POFUT2可以在TSP1型重復結構域的共有序列C1-X（2） - （S / T）-C2-G中發現的絲氨酸或蘇氨酸殘基上進行O-巖藻糖基化，其中C1和C2是*個和重復的第二個半胱氨酸殘基分別。然后通過葡糖基轉移酶B3GALTL添加β-1,3-葡萄糖殘基可以進一步糖基化巖藻糖基化的重復序列。巖藻糖基化介導ADAMTS家族成員的有效分泌。也可以在TPR的共有序列W-X-X-W內的色氨酸殘基上用一個或兩個甘露糖分子進行C-糖基化，并進行N-糖基化。這些其他糖基化也可以促進分泌（通過相似性）。

疾病：
ADAMTS10中的缺陷是Weill-Marchesani綜合征1（WMS1）[MIM：277600]的原因。 WMS1是一種罕見的結締組織疾病，其特征是身材矮小，短指，關節僵硬和眼部異常，包括微球，角膜異位，嚴重近視和青光眼。

相似：
包含1個解聯蛋白結構域。
含有1個肽酶M12B結構域。
包含1個PLAC域。
包含5個TSP類型-1域。

重要提示：

本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（大鼠腦組織）; 通過在檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）中煮沸15分鐘來回收抗原; 用3％*阻斷內源性過氧化物酶20分鐘; 在37℃下封閉緩沖液（正常山羊血清）30分鐘; 抗體與（ADAMTS10）多克隆抗體，未綴合在4℃下以1：400孵育過夜，然后根據SP試劑盒（兔）說明書和DAB染色進行操作。

公司優勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界。
2）價格：價格實惠，量大從優。
4）服務：提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。

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