英文名稱：Anti-AP2 alpha?

中文名稱：轉錄激活蛋白2α/TFAP2α/AP2α抗體

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、大鼠、小鼠、雞、狗、豬、牛、馬、兔、羊?

產品應用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分  子 量：48kDa

?細胞定位：細胞核

狀態：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human AP2 alpha:351-437/437

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：Activating enhancer binding protein 2 alpha; Activating enhancer-binding protein 2-alpha; Activator protein 2; AP 2; AP 2 transcription factor; AP 2alpha; AP-2; AP-2 transcription factor; AP2; AP2 Transcription Factor; AP2-alpha; AP2A_HUMAN; AP2TF; BOFS; Clathrin Adaptor Protein Complex; FLJ51761; TFAP 2; TFAP 2A; TFAP2; TFAP2A; Transcription factor AP 2 alpha (activating enhancer binding protein 2 alpha); Transcription factor AP 2 alpha; Transcription factor AP-2-alpha; Transcription factor AP2 alpha.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

?產品介紹：

該基因編碼的蛋白是一種轉錄因子，結合*序列5’-GCCNNNGGC-3”。編碼蛋白既可以作為同二聚體，也可以作為具有相似家族成員的異二聚體。這種蛋白激活某些基因的轉錄，同時抑制其他基因的轉錄。這種基因的缺陷是導致鰓眼面部綜合征（BOF）的原因。三種編碼不同亞型的轉錄變體已經被發現。

功能：

序列特異性DNA結合蛋白，與可誘導病毒和細胞增強因子相互作用，調節所選基因的轉錄。AP-2因子與*序列5’-GCCNNNGGC-3’結合，激活涉及大量重要生物學功能的基因，包括眼睛、面部、體壁、肢體和神經管發育。它們也抑制許多基因，包括mcam/muc18、c/ebp-alpha和myc。AP-2-α是晶狀體囊泡早期形態發生所需的AP-2蛋白。與cited2共激活子一起，刺激pitx2 p1啟動子轉錄激活。與染色質相關的pitx2 p1啟動子區。

子單元：

以二聚體形式結合DNA。可與其他AP-2家族成員形成同二聚體或異二聚體。與wbox交互。與cited4交互。與UBE2I相互作用。在間期和有絲分裂過程中與含有EPN1和NUMB的復合體中的RALBP1相互作用。與KCTD1相互作用；這種相互作用抑制轉錄激活。與cited2（通過c-端）相互作用（通過c-端）；這種相互作用刺激tfap2a轉錄激活。（通過N端）與EP300（通過N端）交互；交互需要cited2。

亞細胞位置：

原子核。

翻譯后修改：

在Lys-10上蘇門答臘；抑制轉錄活性（可能）。

疾病：

鰓眼面部綜合征（BOFs）【MIM:113620】：一種以生長遲緩、雙側鰓竇缺損伴血管瘤、皮膚瘢痕化、唇裂伴或不伴腭裂、上唇假性裂、鼻淚管阻塞、后旋低置耳、畸形、不對稱、鼻寬的綜合征。橋端扁平，傳導性或感音神經性耳聾，眼和腎異常。注=該疾病是由影響本條所述基因的突變引起的。

相似性：

屬于AP-2家族。

本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用。

重要提示：

本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用

??轉錄因子AP-2α在哺乳動物發育、分化以及腫瘤的發生等生命現象中起重要作用.

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