英文名稱：Anti-ABCG5?

中文名稱：三磷酸腺苷結合轉運蛋白G超家族成員5抗體

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、小鼠、大鼠、狗、豬、牛、馬、兔子??

產品應用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分  子 量：72kDa

?細胞定位：細胞膜

狀態：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ABCG5:251-350/651 <Cytoplasmic>

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：ABCG5; ABCG5_HUMAN; ATP binding cassette sub family G (WHITE) member 5 (sterolin 1); ATP binding cassette sub family G member 5; ATP-binding cassette sub-family G member 5; Sterolin 1; Sterolin-1; STSL.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

?產品介紹：

該基因編碼的蛋白是ATP結合盒（ABC）轉運蛋白的超家族成員。ABC蛋白通過細胞外膜和細胞內膜轉運各種分子。ABC基因分為7個不同的亞家族（abc1，mdr/tap，mrp，ald，oabp，gcn20，white）。這種蛋白是白色亞家族的成員。該基因編碼的蛋白質作為半轉運體發揮作用，限制腸道吸收，促進甾醇類的膽汁排泄。在肝臟、結腸和腸道中以組織特異性的方式表達。該基因在2號染色體上整齊排列，與家族成員abcg8呈頭對頭排列。這種基因的突變可能導致甾醇積累和動脈粥樣硬化，并已在骨缺血患者中觀察到。[由RefSeq提供，2008年7月]。

功能：

在腸細胞內和腸外飲食膽固醇的選擇性轉運以及肝臟選擇性甾醇排泄到膽汁中起著*的作用的轉運蛋白。

子單元：

可與ABCG8形成異二聚體，或與ABCG8緊密結合，通過調節透射率甾醇吸收和排泄的途徑。

亞細胞位置：

膜；多道膜蛋白（可能）。

組織特異性：

肝臟表達強烈，小腸和結腸表達較低。

疾病：

ABCG5的缺陷是引起谷甾醇血癥（STSL）[MIM:210250]的原因，也稱為植物甾醇血癥或貝類甾醇血癥。這是一種罕見的常染色體隱性疾病，其特征是腸內對包括膽固醇、植物和貝類固醇在內的所有固醇的吸收增加，飲食固醇向膽汁的膽汁排泄減少。谷甾醇血癥患者有高膽固醇血癥，血漿中植物甾醇含量很高，經常出現肌腱和結節性黃瘤，加速動脈粥樣硬化和過早冠狀動脈疾病。

相似性：

屬于ABC轉運蛋白超家族。ABCG家族。眼睛色素前體導入者（TC 3.A.1.204）亞科。

包含1個ABC跨膜2型域。

包含1個ABC Transporter域。

重要提示：

本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用

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公司優勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界。
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