英文名稱：Anti-ALDH3A2?

中文名稱：脂肪醛脫氫酶抗體（ALDH3A2）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、小鼠、大鼠?

產品應用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

分  子 量：55kDa

?細胞定位：細胞漿 細胞膜

狀態：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ALDH3A2:101-200/485

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：Ahd 3; Ahd 3r; Ahd3; Ahd3 r; AL3A2_HUMAN; Aldehyde dehydrogenase 10; Aldehyde dehydrogenase 3; Aldehyde dehydrogenase 3 family, member A2; Aldehyde dehydrogenase family 3 member A2; Aldehyde dehydrogenase family 3, subfamily A2; Aldehyde dehydrogenase, family 3, subfamily A, member 2; ALDH10; Aldh3; ALDH3A2; Aldh4; Aldh4 r; Aldh4r; FALDH; Fatty aldehyde dehydrogenase; FLJ20851; Microsomal aldehyde dehydrogenase; msALDH; SLS.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

?產品介紹：

醛脫氫酶（aldhs）介導醛類的NADP+依賴性氧化為酸，在乙醇衍生乙醛的解毒、脂質過氧化以及皮質類固醇、生物胺和神經遞質的代謝中起到重要作用。ALDH3A2（醛脫氫酶3家族，成員A2），又稱SLS、FALDH或ALDH10，是一種485氨基酸單通道膜蛋白，定位于內質網的細胞質側，屬于醛脫氫酶家族。ALDH3A2在包括肝、心、肺、腦、腎和胎盤在內的多種組織中表達，它催化長鏈脂肪醛的NAD+依賴性氧化為脂肪酸，這是解毒和脂質代謝所必需的過程。編碼ALDH3A2的基因缺陷是導致Sjoegren-Larsson綜合征（SLS）的原因，該綜合征是一種常染色體隱性神經皮膚疾病，以嚴重的智力遲鈍、癲癇和語言缺陷為特征。由于選擇性剪接事件，ALDH3A2存在多種亞型。

功能：

催化長鏈脂肪醛氧化為脂肪酸。對各種長度在6到24個碳之間的飽和和不飽和脂肪族醛有活性。

亞細胞位置：

內質網膜。

組織特異性：

ALDH3A2缺陷是導致Sjoegren-Larsson綜合征（SLS）的原因[MIM:270200]。SLS是一種常染色體隱性神經皮膚疾病，其特征是合并有嚴重的精神發育遲滯、痙攣性雙癱或四足癱瘓和先天性魚鱗病（角化加劇）。魚鱗病通常在出生時很明顯，神經癥狀出現在生命的*年或第二年。大多數病人的智商都低于60。其他臨床特征包括視網膜上閃爍的白斑、癲癇發作、身材矮小和語言缺陷。

疾病：

ALDH3A2缺陷是導致Sjoegren-Larsson綜合征（SLS）的原因[MIM:270200]。SLS是一種常染色體隱性神經皮膚疾病，其特征是合并有嚴重的精神發育遲滯、痙攣性雙癱或四足癱瘓和先天性魚鱗病（角化加劇）。魚鱗病通常在出生時很明顯，神經癥狀出現在生命的*年或第二年。大多數病人的智商都低于60。其他臨床特征包括視網膜上閃爍的白斑、癲癇發作、身材矮小和語言缺陷。

相似性：

屬于醛脫氫酶家族。

重要提示：

本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用

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公司優勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界。
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