英文名稱：Anti-APLF?

中文名稱：DNA修復酶相互作用蛋白抗體（APLF）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、小鼠、大鼠

產品應用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

分  子 量：57kDa

?細胞定位：細胞核 細胞漿

狀態：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human APLF:421-511/511

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：2010301N04Rik; AI452191; Aplf; APLF_HUMAN; Aprataxin and pnk-like factor; Apurinic-apyrimidinic endonuclease APLF; C2orf13; PNK and APTX like FHA protein; PNK and APTX-like FHA domain-containing protein; RGD1565557; XIP1; XRCC1 interacting protein 1; XRCC1-interacting protein 1.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

?產品介紹：

APLF是一種511氨基酸蛋白，含有一個fha-doman和兩個c2h2型鋅指。APLF定位于細胞核和細胞質，與xrcc1、xrcc4和ku-86相互作用，并通過這些相互作用參與單鏈和雙鏈DNA斷裂修復。APLF受翻譯后磷酸化作用的影響。編碼APLF的基因映射到人類2號染色體，該染色體包含1400多個基因，占人類基因組的近8%。Harlequin黃疸是一種罕見且病態的皮膚畸形，與ABCA12基因突變有關，而脂質代謝紊亂-谷甾醇血癥與ABCG5和ABCG8基因缺陷有關。此外，一種極為罕見的隱性遺傳疾病，是由ALMS1基因突變引起的，該基因與2號染色體相連。

功能：

參與單鏈和雙鏈DNA斷裂修復的核酸酶。通過與多聚（ADP核糖）的相互作用被招募到DNA損傷部位，這是一種在染色體損傷部位短暫合成的聚合物翻譯后修飾，以加速DNA鏈斷裂修復反應。在體外顯示無嘌呤無嘧啶（AP）內切酶和3'-5'外切酶活性。也能在羥尿嘧啶和其他類型的嘧啶堿損傷處引入刻痕。

子單元：

與lig4、parp1、xrc1、xrc4和xrc5相互作用。

亞細胞位置：

原子核。細胞質；胞質溶膠。定位到DNA損傷部位。在單股斷裂和雙股斷裂時通過PBZ型鋅指聚集。

翻譯后修改：

聚ADP核糖基化。除了通過其PBZ型鋅指結合非共價聚（ADP核糖）外，該蛋白還通過parp1共價聚ADP核糖。

以ATM依賴的方式磷酸化，依賴于雙鏈DNA斷裂。

相似性：

屬于APLF家族。

包含1個類似fha的域。

包含2個PBZ型鋅指。

重要提示：

本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用

?

公司優勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界。
2）價格：價格實惠，量大從優。
4）服務：提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。

如需訂購DNA修復酶相互作用蛋白抗體（APLF）??????，請聯系我們。