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ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白抗體(ARFBP1)
產(chǎn)品簡介

E3泛素蛋白連接酶,介導(dǎo)目標(biāo)蛋白的泛素化和隨后的蛋白酶體降解。通過催化MCL1的多泛素化和降解來調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡。ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白抗體(ARFBP1)從而在堿基切除修復(fù)中起作用。還泛素化p53/tp53腫瘤抑制因子和核心組蛋白,包括h1、h2a、h2b、h3和h4。結(jié)合前強(qiáng)迫癥基因中的上游啟動(dòng)子樣序列。

產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2023-03-08
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:965
詳細(xì)介紹在線留言

英文名稱:Anti-ARFBP1?

中文名稱:ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白抗體(ARFBP1)

抗體來源:兔子

克隆類型:多克隆

交叉反應(yīng):人、小鼠、大鼠、狗、豬、牛、馬、兔、羊??

產(chǎn)品應(yīng)用:ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復(fù))

分  子 量:482kDa

?細(xì)胞定位:細(xì)胞核 細(xì)胞漿

狀態(tài):凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ARF6:3201-3400/43741

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名:ARF binding protein 1; ARF BP1; ARF-binding protein 1; ARF-BP1; BJ-HCC-24 tumor antigen; E3 ubiquitin protein ligase HUWE1; E3 ubiquitin-protein ligase HUWE1; HECT; HECT domain protein LASU1; HECT UBA and WWE domain containing protein 1; HectH9; Homologous to E6AP carboxyl terminus homologous protein 9; HUWE; Huwe1; HUWE1_HUMAN; Ib772; KIAA0312; KIAA1578; Large structure of UREB1; LASU1; Mcl 1 ubiquitin ligase E3; Mcl-1 ubiquitin ligase E3; MULE; UBA and WWE domain-containing protein 1; Upstream regulatory element-binding protein 1; URE B1; URE-B1; URE-binding protein 1; UREB 1; UREB1.

保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月,并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí),抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

 

?產(chǎn)品介紹:

E3泛素蛋白連接酶,介導(dǎo)目標(biāo)蛋白的泛素化和隨后的蛋白酶體降解。通過催化MCL1的多泛素化和降解來調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡。介導(dǎo)'Lys-41'、'Lys-61'和'Lys-81'處DNA聚合酶β(polb)的單泛素化,從而在堿基切除修復(fù)中起作用。還泛素化p53/tp53腫瘤抑制因子和核心組蛋白,包括h1、h2a、h2b、h3和h4。結(jié)合前強(qiáng)迫癥基因中的上游啟動(dòng)子樣序列。通過催化mycn的多泛素化和降解來調(diào)節(jié)神經(jīng)分化和增殖。可能通過多泛素化調(diào)控DNA損傷后CDC6的豐度,并以CDC6為靶向降解。

 

功能:

GTP結(jié)合蛋白參與蛋白質(zhì)運(yùn)輸;調(diào)節(jié)內(nèi)循環(huán)和細(xì)胞骨架重塑。可調(diào)節(jié)高爾基體內(nèi)囊泡的出芽和脫殼。作為霍亂毒素催化亞單位(ADP核糖轉(zhuǎn)移酶)的變構(gòu)激活劑發(fā)揮作用。參與樹突狀脊柱發(fā)育的調(diào)節(jié)(通過相似性)。有助于調(diào)節(jié)樹突狀分支和絲狀偽足的延伸。

 

子單元:

與CDKN2A亞型p14arf相互作用,該亞型強(qiáng)烈抑制huwe1泛素連接酶活性。與mycn、polb和cdc6相互作用。

 

亞細(xì)胞位置:

細(xì)胞質(zhì)。原子核。主要表達(dá)于除精原細(xì)胞核、初級(jí)精母細(xì)胞和神經(jīng)元細(xì)胞外的大多數(shù)組織的細(xì)胞質(zhì)(相似)。在一些大腸癌細(xì)胞中主要是細(xì)胞溶質(zhì)或核周。

 

組織特異性:

在心臟、大腦和胎盤中弱表達(dá),但在其他組織中不表達(dá)。主要在結(jié)直腸癌細(xì)胞系中表達(dá)。

 

翻譯后修改:

在酪氨酸上磷酸化;磷酸化可能是抑制TP53轉(zhuǎn)錄激活的能力所必需的。

磷酸化的DNA損傷,可能由ATM或ATR。

 

疾病:

Huwe1的缺陷是精神發(fā)育遲滯綜合征X連鎖特納型(MRXST)的原因[MIM:300706];也被稱為精神發(fā)育遲滯和大頭畸形綜合征。MRXST顯示臨床變異性。相關(guān)表型包括大頭畸形和可變攣縮。

涉及huwe1和hsd17b10的染色體微復(fù)制是智力發(fā)育遲滯的X連鎖型17(mrx17)[mim:300705];也被稱為智力發(fā)育遲滯的X連鎖型31(mrx31)。智力發(fā)育遲滯的特征是與適應(yīng)行為障礙相關(guān)的顯著低于平均水平的一般智力功能,并在發(fā)育期表現(xiàn)出來。與同時(shí)伴有相關(guān)生理、神經(jīng)和/或精神癥狀的綜合征或特異性X連鎖精神發(fā)育遲滯不同,智力缺陷是非綜合征X連鎖精神發(fā)育遲滯的主要癥狀。

 

相似性:

屬于TOM1/PTR1家族。

包含1公頃(E6AP型E3泛素蛋白連接酶)結(jié)構(gòu)域。

包含1個(gè)UBA域。

包含1個(gè)uim(泛素相互作用基序)重復(fù)。

包含1個(gè)WWE域。

 

重要提示:

本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應(yīng)用

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公司優(yōu)勢:
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