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β-肌動蛋白/β-Actin單克隆抗體(內參抗體)
產品簡介

β-肌動蛋白/β-Actin單克隆抗體(內參抗體)加載控制
這個基因編碼六種不同肌動蛋白中的一種。肌動蛋白是一種高度保守的蛋白質,參與細胞的運動、結構和完整性。肌動蛋白是收縮裝置的主要組成部分,是兩種非肌肉細胞骨架肌動蛋白之一。

產品型號:
更新時間:2023-03-08
廠商性質:生產廠家
訪問量:1931
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英文名稱:Anti-beta-Actin?

中文名稱:β-肌動蛋白/β-Actin單克隆抗體(內參抗體)

抗體來源:小鼠

克隆類型:單克隆

交叉反應:人、小鼠、大鼠、狗、猴子?

產品應用:WB=1:2000-5000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復)

分  子 量:43kDa

?細胞定位:細胞漿

狀態:凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human beta-Actin:

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名:Beta Actin; beta-Actin; ACTB; Actin cytoplasmic 1; Actin, beta; Beta actin; beta cytoskeletal actin;A X actin like protein; ACTB; Actin cytoplasmic 1; alpha sarcomeric Actin; Actx; Beta cytoskeletal actin; Melanoma X actin; PS1TP5BP1; ACTB_HUMAN.

保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

 

?產品介紹:

加載控制

這個基因編碼六種不同肌動蛋白中的一種。肌動蛋白是一種高度保守的蛋白質,參與細胞的運動、結構和完整性。肌動蛋白是收縮裝置的主要組成部分,是兩種非肌肉細胞骨架肌動蛋白之一。[由RefSeq提供,2008年7月]。

 

功能:

肌動蛋白是高度保守的蛋白質,參與各種類型的細胞運動,在所有真核細胞中普遍表達。

 

子單元:

球狀肌動蛋白(g-肌動蛋白)的聚合形成雙鏈螺旋形式的結構絲(f-肌動蛋白)。每個肌動蛋白能與另外4個肌動蛋白結合。在MRNP顆粒復合體中鑒定,至少由actb、actn4、dhx9、erg、hnrnpa1、hnrnpa2b1、hnrnpab、hnrnpd、hnrnpl、hnrnpr、hnrnpu、hspa1、hspa8、igf2bp1、ilf2、ilf3、ncbp1、ncl、pabpc1、pabpc4、pabpn1、rplp0、rps3、rps3 a、rps4x、rps8、rps9、syncrip、trove2、ybx1和未翻譯的mrnas組成。BAF復合體的組成部分,至少包括肌動蛋白(actb)、ARID1A、ARID1B/BAF250、Smarc2、Smarc4/brg1、Actl6a/Baf53、Actl6b/Baf53b、Smarc1/Baf57 Smarc1/Baf155、Smarc2/Baf170、Smarcb1/Snf5/Ini1和Smarc1/Baf60a、Smarc2/Baf60b或Smarcd3/Baf60c中的一個或多個。在肌肉細胞中,BAF復合體也含有DPF3。與xpo6、ran、actb和pfn1的復合體中發現。MLL5-L復合體的組成部分,至少由MLL5、STK38、PPP1CA、PPP1CB、PPP1CC、HCFC1、ACTB和OGT組成。與xpo6和emd交互。與erbb2相互作用。

 

亞細胞位置:

細胞質。細胞骨架。

 

組織特異性:

在所有真核細胞中普遍表達。

 

翻譯后修改:

是相關的。

通過化學(化學1,化學2或化學3)氧化Met-44形成蛋氨酸亞砜,促進肌動蛋白絲解聚。蛋氨酸亞砜是立體定向生產的,但尚不清楚是(S)-S-氧化物還是(R)-S-氧化物。

 

疾?。?/span>

ACTA1缺陷是導致3型(NEM3)線蟲性肌病的原因[MIM:161800]。一種線形肌病。向列型肌病是一種肌肉疾病,其特征是嚴重程度和發作程度各不相同的肌肉無力,組織學檢查顯示肌肉纖維中存在異常的線狀或桿狀結構。組織學水平的表型是可變的。一些患者出現的區域沒有氧化活性,肌纖維內含有(核心)。核心病變是非結構性的,邊界很差。

acta1缺陷是先天性肌病的一個原因,其肌絲過多(mpcetm)[mim:161800]。肌病一種先天性肌肉疾病,在組織學上以缺乏正常肌原纖維和線粒體的肌漿區域為特征,并被密集的細絲所取代中心核、棒、參差不齊的紅色纖維和壞死是不存在的。

 

相似性:

屬于肌動蛋白家族。

 

重要提示:

本產品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應用

?

公司優勢:
1)質量:我司提供的的試劑為世界。
2)價格:價格實惠,量大從優。
4)服務:提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。

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