英文名稱：Anti-Brachyury?

中文名稱：Brachyury蛋白抗體（BRAC）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、小鼠、大鼠、狗、豬、牛、馬、羊?

產品應用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

分  子 量：48kDa

?細胞定位：細胞核

狀態：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human Brachyury :

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：BRAC_HUMAN; Brachyury homolog; Brachyury protein; Bry; MGC104817; Protein T; T; T brachyury homolog; T Protein; T, brachyury homolog (mouse); TFT; Transcription factor T。

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

?產品介紹：

這種基因編碼的蛋白質是一種胚胎核轉錄因子，與一個特定的DNA元素，回文T位點結合。它通過N末端的T盒區域結合，并影響中胚層形成和分化所需基因的轉錄。這種蛋白定位于脊索源細胞。兩個編碼不同亞型的轉錄變體已經被發現。[參考文獻編號：2012年7月]

功能：

參與中胚層形成和分化所需基因的轉錄調控。結合到回文位點（稱為T位點），當結合到這樣的位點時激活基因轉錄。

子單元：

單體。

亞細胞位置：

原子核。

疾病：

神經管缺陷（NTD）【MIM:182940】：妊娠早期與缺陷神經管閉合相關的中樞神經系統和鄰近結構的先天性畸形。神經管關閉失敗可發生在胚胎軸的任何水平。常見的神經營養不良形式包括無腦兒、脊髓脊膜膨出和脊柱裂，這是由于神經管顱脊髓融合失敗所致。神經營養不良的病因是多因素的，包括遺傳因素和環境因素。注=疾病易感性與影響本條所述基因的變異有關。

脊索瘤（CHDM）【MIM:215400】：來源于脊索殘余物的罕見臨床惡性腫瘤。它們沿著脊髓軸的長度出現，主要出現在枕骨、脊椎和骶尾部區域。其特點是生長緩慢，局部骨質破壞，延伸至鄰近軟組織，很少有遠處轉移擴散。注=疾病易感性與影響本條所述基因的變異有關。脊索瘤的易感性是由T基因重復引起的。

相似性：

包含1個T-box DNA結合域。

重要提示：

本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（小鼠腦組織）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%過氧化氫阻斷內源性過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；用（BraCyury）P抗體孵育。未結合的多克隆抗體在1:400在4°C下過夜，然后根據SP試劑盒（兔子）說明和DAB染色進行操作。

公司優勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界。
2）價格：價格實惠，量大從優。
4）服務：提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。

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