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鳥嘌呤核苷酸交換蛋白(geps)加速用gtp替代結合的gdp,ARFGEF2蛋白抗體從而激活adp-核糖基化因子(arfs),這是鳥嘌呤核苷酸結合蛋白家族,在細胞內囊泡運輸中起著重要作用。GEP包括兩個主要家族,一個是被布雷費爾丁A(bfa)抑制的大型GEP,一個是影響高爾基結構的蛋白質,另一個是一組對bfa不敏感的小型GEP。
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2023-03-08
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抗利尿激素(avp)是一種參與調節體液滲透壓(1-3)的循環非肽。AVP通過一個G蛋白偶聯受體家族,即V1a、V2和V3型血管加壓素受體(也稱為V1b)介導其作用(1,2)。AVP受體V1a具有多種功能,包括血管收縮、肝糖原分解和血小板粘附(3)。抗利尿激素受體1B抗體(AVPR1B)它被檢測為一種全長蛋白質和一種較短的蛋白質,這是由于它的氨基末端(4)的蛋白水解酶分解造成的。
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2023-03-08
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抗利尿激素1A抗體(AVPR1A)這個基因編碼的蛋白質作為精氨酸加壓素的受體。該受體屬于G蛋白偶聯受體的亞家族,包括AVPR1B、V2R和OXT受體。其活性由G蛋白介導,G蛋白刺激磷脂酰肌醇鈣第二信使系統。該受體介導細胞收縮和增殖、血小板聚集、凝血因子釋放和糖原分解。
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2023-03-08
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醛脫氫酶(aldhs)介導醛類的NADP+依賴性氧化為酸,在乙醇衍生乙醛的解毒、脂質過氧化以及皮質類固醇、生物胺和神經遞質的代謝中起到重要作用。ALDH3A2(醛脫氫酶3家族,成員A2),又稱SLS、FALDH或ALDH10,是一種485氨基酸單通道膜蛋白,脂肪醛脫氫酶抗體(ALDH3A2)定位于內質網的細胞質側,屬于醛脫氫酶家族。
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2023-03-08
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酰基輔酶A脫氫酶長鏈抗體該基因編碼的蛋白質屬于酰基輔酶A脫氫酶家族,是一個參與脂肪酸和支鏈氨基酸代謝的線粒體黃素酶家族。這種蛋白是催化直鏈脂肪酸線粒體β氧化的四種酶之一。該基因缺陷是長鏈酰輔酶A脫氫酶(LCAD)缺乏的原因,導致非酮癥性低血糖。
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2023-03-08
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als2基因的突變導致許多青少年隱性運動神經元疾病(mnds),包括青少年原發性側索硬化癥(jpls),肌萎縮性側索硬化癥(als2)的隱性形式;嬰兒發作的上升遺傳性痙攣性麻痹(iahsp);以及一種復雜的形式。遺傳性痙攣性截癱(CHSP)。als2基因編碼alsin蛋白。alsin作為rab5的鳥嘌呤核苷酸交換因子,rab5是一種內吞途徑的調節劑。肌萎縮側索硬化蛋白2抗體(ALS2)。
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2023-03-08
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