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脫氧胞苷脫氨酶蛋白抗體（APOBEC3G）

脫氧胞苷脫氨酶蛋白抗體（APOBEC3G）是一個具有強大DNA突變活性的酶家族的成員。apobec3g在HIV-1 DNA的負鏈中將脫氧胞嘧啶脫氨基為脫氧尿嘧啶，導致G到DNA的正鏈的一個過度突變。因此，apobec3g為逆轉錄病毒的先天免疫提供了一種機制，也可能導致在許多病毒中觀察到的序列變異。病毒感染因子（vif）通過apobec3g mRNA的受損和26s蛋白酶體加速apobec3g的降解

中心體蛋白AZI1抗體

中心體蛋白AZI1抗體是一種1083氨基酸蛋白，可能在精子發生中起作用。Azi1在脊髓中表達多，其次是睪丸、卵巢、杏仁核、小腦和丘腦。低表達存在于其他成人和胎兒組織以及特定的成人大腦區域。azl1基因轉錄始于粗線期精細胞，在培養成纖維細胞中用5-氮雜胞苷誘導該基因的表達，這已知會導致基因組DNA的去甲基化。Azi1基因在狗、牛、鼠、鼠、雞和斑馬魚中保存，并作為兩種選擇性剪接亞型存在。

酸性神經酰胺酶1抗體（ASAH1）

酸性神經酰胺酶1抗體（ASAH1）催化神經酰胺在正常組織中的降解，而缺乏神經酰胺會導致組織中神經酰胺的積累，這是法伯病的一個標志。由于酸性神經酰胺酶基因突變，受影響的個體會出現早期關節問題和神經系統問題。基因表達的生物信息學分析也顯示酸性神經酰胺酶是與黑色素瘤相關的5個重要的基因之一。除神經酰胺水解外，純化的酸性神經酰胺酶還具有催化神經酰胺合成的能力，利用[14C]月桂酸和鞘氨醇作為底物。

磷酸化有絲分裂激酶B抗體P-Aurora B

磷酸化有絲分裂激酶B抗體P-Aurora B初被鑒定為一種參與色素沉著的蛋白質，與黑素皮質素受體結合，抑制飲食引起的肥胖。紅木含有一個跨膜結構域，在包括下丘腦和色素細胞在內的廣泛組織中表達。研究表明，紅木基因的突變可以使阿古蒂致命的黃色突變小鼠免于肥胖。小鼠桃花心木的胞外結構域是人蛋白引誘素的同源結構域。吸引子（又稱DPPT-L）是人血清糖蛋白，是CUB家族細胞粘附和導向蛋白家族的成員。

磷酸化毛細血管擴張性共濟失調癥蛋白抗體

磷酸化毛細血管擴張性共濟失調癥蛋白抗體是一種參與常染色體隱性疾病共濟失調毛細血管擴張癥（AT）的370kDa核磷蛋白。atm屬于一個新的蛋白質家族，與細胞周期調節、凋亡和對DNA損傷修復的反應（由電離輻射激活atm激酶引起的DNA損傷）有關。C末端區域與磷脂酰肌醇3激酶（PI3激酶）的催化域有廣泛的同源性。

AICAR甲酰基轉移酶抗體（ATIC/PURH）

AICAR甲酰基轉移酶抗體（ATIC/PURH）雙功能嘌呤生物合成蛋白atac（也稱為purh）含有aicar轉化酶和imp環水解酶活性。aicar（5-氨基咪唑-4-甲酰胺核糖核苷酸）轉化酶催化嘌呤生物合成的第二步到后一步，在核苷酸和IMP的產生中起著重要作用。atic轉化酶基因的缺陷可導致aica再出血，也被稱為aica核糖尿，這是一種在嘌呤生物合成中的先天性錯誤，即神經日志。災難性的。