英文名稱：Anti-ATR?

中文名稱：兔抗絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶ATR多克隆抗體

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人類，小鼠，大鼠，狗，豬，牛，馬，兔，斑馬魚，羊?

產品應用：WB=1:500-2000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分  子 量：301kDa

?細胞定位：細胞核

狀態：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ATR:

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：ACTR; AIB1; amplified in breast cancer 1; Ataxia Telangiecasia and Rad3 Related; Ataxia telangiectasia and Rad3 related; Ataxia telangiectasia and Rad3-related protein; ATR; ATR_HUMAN; CAGH16; CBP interacting protein; CTG26; FCTCS; FRAP Related Protein 1; FRAP-related protein 1; FRP 1; FRP1; Human JTV 1; MEC1; MEC1 mitosis entry checkpoint 1 homolog; nuclear receptor coactivator 3; pCIP; protein kinase ATR; RAC3; Rad3 related protein; receptor associated coactivator 3; SCKL; SCKL1; Seckel syndrome; Serine/threonine protein kinase ATR; Serine/threonine-protein kinase ATR; steroid receptor coactivator protein 3; thyroid hormone receptor activator molecule 1; TRAM1.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

?產品介紹：

共濟失調毛細血管擴張癥突變（ATM）和Rad 3相關蛋白（ATR）是一種磷脂酰肌醇激酶（PK）相關激酶，其在細胞周期中響應DNA損傷和修復以及DNA復制檢查點起作用。 ATR是與ATM和DNA-PK密切相關的DNA-PK激酶的成員，其中DNA刺激觀察到的激酶活性。還報道了染色體重塑蛋白與ATR復合物結合。幾種已知的NuRD復合物成分，包括組蛋白去乙酰化酶1（HDAC1），HDAC2和CHD4

功能：
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，其在基因毒性應激（例如電離輻射（IR），紫外線（UV）或DNA復制停滯）時激活檢查點信號傳導，從而充當DNA損傷傳感器。識別底物共有序列[ST] -Q。磷酸化BRCA1，CHEK1，MCM2，RAD17，RPA2，SMC1和p53 / TP53，它們共同抑制DNA復制和有絲分裂，促進DNA修復，重組和凋亡。在DNA損傷位點磷酸化組蛋白變體H2AX / H2AFX的'Ser-139'，從而調節DNA損傷應答機制。 FANCD2泛素化需要。維持脆弱的位點穩定性和中心體重復的有效調節至關重要。

亞基：
與CARM1相互作用（通過相似性）。存在于含有NCOA2，IKKA，IKKB，IKBKG和組蛋白乙酰轉移酶蛋白CREBBP的復合物中。與CASP8AP2，NR3C1和PCAF相互作用。與ATAD2相互作用，雌二醇增強了這種相互作用。在含有NCOA3，AR和MAK的復合物中發現。與DDX5交互。

亞細胞定位：
細胞質。核。注意=主要是細胞質和弱核。在TNF活化和隨后的磷酸化后，它從細胞質轉移到細胞核。

組織特異性：
無處不在，在睪丸中表達高。同種型2存在于胰腺，胎盤和肝臟中，但不存在于心臟，睪丸和卵巢中。

翻譯后修改：
由CREBBP乙酰化。乙酰化發生在RID結構域中，破壞與核受體的相互作用并調節其功能。
由CARM1甲基化（通過相似性）。
由IKK復合物磷酸化。規范了它的功能。 CK1對Ser-601的磷酸化促進了共激活因子的功能。

疾病：
ATR中的缺陷是Seckel綜合征1型（SCKL1）[MIM：210600]的原因。 SCKL1是一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病，其特征是生長遲緩，小頭畸形伴精神發育遲滯，以及*的“鳥頭”面部外觀。

相似：
屬于PI3 / PI4激酶家族。 ATM子系列。
包含1個FAT域。
包含1個FATC域。包含2個HEAT重復。包含1個PI3K / PI4K域。

重要提示：

本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用。

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公司優勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界。
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